Названия предельных одноосновных спиртов

ФОРМУЛА Номенклатура ИЮПАК Радикально-функциональная номенклатура Тривиальные названия
СН3ОН метанол метиловый спирт муравьиный спирт, древесный спирт
С2Н5ОН этанол этиловый спирт медицинский спирт, винный спирт
С3Н7ОН пропанол пропиловый спирт
С4Н9ОН бутанол бутиловый спирт
С5Н11ОН пентанол пентиловый или амиловый спирт

По числу замещающих гидроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты: двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины), четырехатомные (эритриты) и т.д.

При составлении названий многоатомных спиртов, по номенклатуре ИЮПАК, к названию соответствующего углеводорода добавляют суффикс"–ДИОЛ" или "–ТРИОЛ" соответственно. Например:


этандиол 1,2,3 – пропантриол - названия ИЮПАК

этиленгликоль глицерин - тривиальные названия

Если в соединении кроме гидроксогруппы (—OH) содержится другая функциональная группа, которая по старшинству должна быть принята за главную, то гидроксогруппа получает приставку "ГИДРОКСИ–" вместо суффикса "–ОЛ" (ранее встречалось слово "ОКСИ–" но это обозначение кислорода).


5 – гидроксигексаналь

4.2. "АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ"

Название альдегид применяется к соединениям, содержащим карбонильную группу, связанную с атомом водорода (—COH)


Альдегиды чаще всего имеют тривиальные названия, обычно такие же, как кислоты, в которые они переходят при окислении.

Название неразветвленного ациклического альдегида образовывают путем добавления окончания "–АЛ" ("–АЛЬ" в русской терминологии) к названию углеводорода, содержащего тоже число атомов углерода, например:


Наличие кратных связей или боковых цепей в молекуле альдегида обозначается аналогично алканам:


3-метилпентаналь

По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассматривают как производные уксусного альдегида, например: триметилуксусный альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т.д.

Для альдегидов широко применяются не систематические – тривиальные названия. Они образуются из соответствующих тривиальных названий карбоновых кислот. Эти названия приведены в таблице 7.

Таблица 7

Названия альдегидов

ФОРМУЛА НАЗВАНИЕ Название в русской терминологии
НСОН формальдегид муравьиный альдегид
СН3СОН ацетальдегид уксусный альдегид
С2Н5СОН пропиональдегид пропионовый альдегид
С3Н7СОН бутилальдегид масляный альдегид
С4Н9СОН валеральдегид валериановый альдегид
CH2=CH2–COH акрилальдегид акриловый альдегид
HOC–CH2–COH малональдегид малоновый альдегид

Исключение: этандиальдегид обычно называют глиоксалем.




Название кетон применяется к соединениям, содержащим карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радикалами.

Названия кетонов образуются путем добавления окончания "–ОН" или "–ДИОН" и т.д. к названию углеводорода соответствующего главной цепи.


2-бутанон 2,4-гескандион

По радикально-функциональной номенклатуре названия кетонов производят от названий углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, добавляя окончание "–КЕТОН"

Таблица 8

Названия кетона

ФОРМУЛА Название соединения в алфавитном порядке Название соединения в порядке возрастания сложности радикалов
бутилметилкетон метилбутилкетон


диэтилкетон диметилкетон

3-пентанон пропанон

У некоторых кетонов, также как и у альдегидов, сохраняются тривиальные названия


ацетон диацетил

4.3. "КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ"

Карбоновыми кислотами являются соединения, содержащие в своем строении карбоксильную группу (—COOH)

Названия одноосновных карбоновых кислот строится по трем видам номенклатур.

Тривиальные названия не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза т.д.

По рациональной номенклатуре карбоновые кислоты рассматриваются как замещенные уксусной кислоты (метилэтилуксусная, триметилуксусная и т.д.).



Номенклатура ИЮПАК. Имеются два варианта образования названия.

1-й вариант: углеродный атом карбоксильной группы считается составной частью углеродного скелета, и название кислоты образуется из названия соответствующего углеводорода путем добавления к нему окончания "–ОВАЯ КИСЛОТА". Этот вариант наиболее предпочтителен для простых алифатических кислот.


гексановая кислота

2-й вариант: карбоксильная группа рассматривается в качестве заместителя в углеводородной цепи. К названию соответсвующего углеводорода добавляется окончание "–КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА"


1-пентанкарбоновая кислота

предельных одноосновных карбоновых кислот образуют из названий алканов с таким же числом атомов углерода с добавлением суффикса:

Таблица 9

Названия карбоновых кислот

(выделенными являются наиболее предпочтительные названия)

ФОРМУЛА НАЗВАНИЕ
тривиальное рациональное ИЮПАК
1-й вариант 2-й вариант
НСООН муравьиная метановая водородокарбоновая
СН3СООН уксусная этановая метанкарбоновая
С2Н5СООН пропионовая метилуксусная пропановая этанкарбоновая
С3Н7СООН масляная этилуксусная бутановая пропанкарбоновая
С4Н9СООН валериановая пропилуксусная пентановая 1-бутанкарбо­новая
С5Н11СООН капроновая* пентилуксусная гексановая 1-пентанкарбо­новая
С6Н13СООН энантовая гексилуксусная гептановая 1-гексанкарбо­новая
С7Н15СООН каприловая* гептилуксусная октановая 1-гептанкарбо­новая
С8Н17СООН пеларгоновая нонановая 1-октанкарбо­новая
С9Н19СООН каприновая декановая 1-нонанкарбо­новая
С11Н23СООН лауриновая додекановая 1-ундеканкарбо­новая
С13Н25СООН миристиновая тетрадекановая 1-тридеканкарбо­новая
С15Н31СООН пальмитиновая гексадекановая 1-пентадекан­карбоновая
С16Н33СООН маргариновая гептадекановая 1-пентанкарбо­новая
С17Н35СООН стеариновая октадекановая 1-гексадекан­карбоновая
С25Н51СООН церотиновая гексакозановая пентакозанкарбо­новая

* названия исключены из номенклатуры ИЮПАК

При наличии заместителей в углеводородной цепи ее нумеруют либо цифрами, тогда № 1 получает атом углерода входящий в карбоксильную группу, либо буквами греческого алфавита (α, β, γ и т.д.) – тогда первая буква будет приходиться на атома углерода следующий за карбоксильной группой:


ε–аминокапроновая кислота

(6–аминокапроновая кислота)

Если карбоновая кислота является непредельной кислотой, то все номенклатурные правила для названия кислоты сохраняются без изменения:

Если карбоновая кислота содержит две карбоксильные группы, то по номенклатуре ИЮПАК в название такой кислоты добавляется окончание "–ДИОВАЯ КИСЛОТА":

Таблица 10


ne-nasleduyut-po-pravu-predstavleniya-potomki-naslednika-po-zakonu-lishennogo-nasledodatelem-nasledstva-punkt-1-stati-1119.html
ne-ne-chastica-otricatelnaya.html
    PR.RU™